การวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์ล่วงหน้า 3rd edition
และการพัฒนาแผนควบคุมฉบับล่าสุด (หลักสูตร 2 วัน)
(APQP 3^rd edition  &  Control Plan Development 1^st edition for IATF 16949)

วิทยากร  อาจารย์สุวิช หิรัญรักษ์

หลักการและเหตุผล

คู่มือ AIAG APQP และ Control Plan มีการเปลี่ยนแปลงครั้งสำคัญ  องค์กรที่ประยุกต์ใช้ ต้องมีเตรียมความพร้อมในการวางแผนการอบรมและการนำไปประยุกต์ใช้ในองค์กร  ดังนั้นทางศูนย์ฝึกอบรมฯ ได้มีการพัฒนาหลักสูตรนี้ขึ้นมา เพื่อฝึกอบรมให้ความรู้ในการวางแผนผลิตภัณฑ์ล่วงหน้าฉบับล่าสุด (3^rd edition)สำหรับใช้ควบคุมกระบวนการผลิตสินค้าให้มีคุณภาพ  โดยสามารถนําเอาหลักการของ APQP 3^rd edition  มาประยุกต์ใช้ในการพัฒนาระบบงานภายในองค์กรโดยเฉพาะอย่างยิ่งด้าน New Model ให้เกิดมีประสิทธิภาพอย่างต่อเนื่องสอดคล้องตามความต้องการขององค์กร

หลักสูตรนี้ มุ่งเน้นไปที่การเปลี่ยนแปลงในคู่มืออ้างอิงแผน APQP ฉบับที่ 3 และคู่มือแผนควบคุมฉบับที่ ที่ออกใหม่

วันแรก กล่าวถึงองค์ประกอบทั้งหมดของ APQP รวมถึงการเปลี่ยนแปลงจากคู่มืออ้างอิงฉบับที่ 3 และกำหนดให้เป็นกระบวนการในองค์กรของคุณ โดยให้ภาพรวมของห้าขั้นตอนของ APQP และวิธีการจัดการเป็นกระบวนการในการวางแผน การพัฒนา และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์และกระบวนการใหม่ ข้อมูลเกี่ยวกับการเปลี่ยนไปใช้คู่มืออ้างอิงฉบับที่ 3 จะรวมอยู่ด้วย แนวทางที่พูดคุยและใช้ในหลักสูตรนี้สอดคล้องกับเจตนาและแนวปฏิบัติใน APQP ฉบับที่ 3

วันที่สองของหลักสูตรจะมุ่งเน้นไปที่การพัฒนา การดำเนินการ และการปรับปรุงแผนการควบคุมตามคู่มือแผนการควบคุมฉบับที่ 1 จะระบุแนวคิดและแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดทั้งหมด ตลอดจนกลยุทธ์เพิ่มเติมและแนวคิดและแนวปฏิบัติที่ดีที่สุดเพิ่มเติม

วัตถุประสงค์ เพื่อให้ทราบถึง

1. เพื่อให้ผู้ฝึกอบรมมีความรู้ความเข้าใจวิธีการของ APQP 3^rd edition & Control Plan 1^st edition

2. เพื่อให้ผู้เข้ารับการอบรมมีทักษะการประยุกต์ใช้ APQP 3^rd edition & Control Plan 1^st edition ในการจัดทำ NEW MODEL

3. เพื่อให้ผู้ฝึกอบรมมีความรู้ความเข้าใจในการออกแบบและพัฒนาแผนควบคุมของกระบวนการที่ตนเองรับผิดชอบ

4. เพื่อเป็นแนวทางในการวางแผนเตรียมความพร้อมการตรวจติดตามจากลูกค้า

คุณสมบัติผู้เข้ารับการอบรม 

Project Manager, APQP Team, SQA ,IATF Internal Auditors

หัวข้อการฝึกอบรม

-Pre Test

บทนำ

– วัตถุประสงค์การทำระบบ QMS อุตสาหกรรมยานยนต์

– ข้อกำหนด IATF 16949 ที่เกี่ยวข้อง กับ Core Tools

– APQP & Control Plan คืออะไร

– การเปลี่ยนแปลงหลักที่จะพบในคู่มือฉบับใหม่

การวางแผนผลิตภัณฑ์ล่วงหน้าฉบับล่าสุด (3^rd edition)

-การเปลี่ยนแปลง/โครงสร้างคู่มือ Input - output APQP 3^rd edition

- การคัดเลือกSupplier(Sourcing)ในการทำผลิตภัณฑ์ใหม่ -Sourcing Checklist

- Gated Management/APQP Program Metrics/Risk Factor Checklist       

- การบริหารการเปลี่ยนแปลงในช่วง APQP /Change Management Checklist

 - Product Quality Planning Summary and Approval (Gate 0- Gate 5)

      - การประเมินและจัดการความเสี่ยงของการทำโครงการใหม่(Risk Assessment& Mitigation)

- Capacity Planning /OEE (Overall Equipment Effectiveness)

- Mistake-proofing & Error-proofing/Traceability

- ข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับ Control Plan (เช่นSpecial Characteristics/Pass-Through Characteristics, Error-     proofing, Rework/Repair, Directed Supply,)

การจัดทำ Control Plan ตามคู่มือฉบับล่าสุด ( Control Plan Development 1^st  edition)

บทที่ 1 ข้อกำหนดและแนวปฏิบัติที่เกี่ยวข้องกับแผนควบคุม ( 13 ข้อ )

บทที่ 2 การพัฒนาแผนควบคุม ( 5ข้อ )

บทที่ 3 แผนควบคุมในระยะต่างๆ (3 แบบ)

บทที่ 4 การใช้แผนควบคุมอย่างมีประสิทธิผล ( 7 ข้อ )

Workshop

ลูกค้าต้องจัดเตรียม

– Drawing

– Main Process Flow Chart และ Element Process Flow Chart

– Control Plan ,Special Characteristics

– Characteristics Matrix

– PFMEA

– รายชื่อเอกสารคู่มือการทำงาน ( WI)

ระยะเวลาการอบรม   จำนวน 2 วัน  

รายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาติดต่อ

• Tel. : 086-318-3152 

• E-mail : hipotraining@gmail.com

• Website : www.hipotraining.co.th

• ID Line@ : @761mvknp